В «Российскую газету» обратилась жительница Ачинска Наталья Малюкова. У ее пятилетней дочери Карины — редчайшее заболевание, из тех, что называются орфанными, — мукополисахаридоз, I тип, синдром Гурлер. Чтобы вылечиться, маленькой девочке уже пришлось пройти все круги ада: трансплантацию костного мозга, болезненную терапию при постоянном наблюдении врачей.
Рубрики