В России расширяют клинический опыт применения оригинального препарата сенипрутуг для терапии болезни Бехтерева. До конца июня лечение получат пациенты из 45 регионов.
В России расширяют
клинический опыт применения препарата сенипрутуг для терапии
болезни Бехтерева. До конца июня лечение получат пациенты из 45 регионов.
Сенипрутуг — оригинальный
препарат, разработанный учеными биотехнологической компании BIOCAD и РНИМУ им.
Пирогова. Механизм его действия уникален и не имеет аналогов в мире. В ближайшее
время инфузии лекарства могут быть введены в больницах Коми, Карелии, Дагестана,
Челябинской области, Татарстане, Хабаровском крае и других регионах.
Разработка представляет
собой моноклональное антитело, рассказали в BIOCAD. В отличие от существующих
опций терапии, действие сенипрутуга направлено на начальный элемент развития
болезни, а не на устранение симптомов.
Препарат зарегистрировали
в Минздраве 24 апреля 2024 года. За 12 месяцев терапию получили жители
нескольких регионов, в том числе Москвы, Санкт-Петербурга, Пермского края,
Калининградской области и других.
Сейчас сенипрутуг
зарегистрирован для лечения активного рентгенологического аксиального
спондилоартрита. Но в будущем показания к применению препарата могут быть
расширены.
Болезнь Бехтерева — это
хроническое системное заболевание суставов. Его прогноз условно-неблагоприятный,
своевременное лечение лишь замедляет развитие недуга, но не устраняет причину его
развития.