«В регионе лечить некому». Дети с редкой болезнью кишечника отчаялись получить нужные препараты

В России насчитывается уже больше 90 случаев, когда пациенты с синдромом короткой кишки, обращаются в суд, чтобы получить необходимое лечение, рассказали RTVI в пациентской организации «Ветер надежд». Проблема заключается в том, что у регионов нет денег, а стоимость такого лечения может составлять от 2 млн руб. в год.