«Не перестанем бороться»: Как живет мальчик со СМА, получивший укол за 167 миллионов

В декабре 2020 года в Новокузнецке родился Саша Гращенко. Вскоре у него обнаружили спинальную мышечную атрофию (СМА) первого типа. Родители Елизавета и Александр не сдались: после введения «Спинразы» для спасения сына потребовался ещё супердорогой препарат «Золгенсма» стоимостью 165 миллионов рублей.