В России сейчас идет не меньше 25 сборов на элевидис — генетический препарат однократного применения от миодистрофии Дюшенна. Еще около 30 сборов уже закрыты — деньги на лекарство с фантастической ценой 240 млн руб. собраны. Бесплатно детям его выдать не могли из-за официального ограничения «не старше 9 лет и 1 месяца». Что обо всем этом думает государственная медицина?
Рубрики